La Direction des Plateaux Médico-Techniques (DPMT) regroupe deux pôles d’activité médicale (PAM : le pôle imagerie et le pôle de biologie et anatomie pathologique (BAP). Le PAM BAP comprend des activités de biologie médicale, d’anatomie et cytologie pathologiques (ACP), de biotechnologies et des activités cliniques de consultation. Les différents services de biologie et ACP, constituent un laboratoire unique nommé Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites (LBMMS) dont l'activité est articulée autour de 3 centres de biologie et pathologie (CBP) : Centre de Biologie et de Pathologie Nord (CBPN), Centre de Biologie et de Pathologie Sud (CBPS), Centre de Biologie et de Pathologie Est (CBPE). Il comprend aussi le service d’immunologie biologique de l’hôpital Edouard HERRIOT (HEH) et le service de biologie de la reproduction situé à l’HFME.
Le poste est proposé dans le Service de Biochimie et Biologie Moléculaire et plus précisément dans les UM Pathologies Héréditaires du Métabolisme et du Globule Rouge (PHM-GR) et UM Dépistage Néonatal - Biologie Fœto-maternelle – Mucoviscidose (DNN-BFM-MUCO).
L'UM PHM-GR réalise le diagnostic pré et post-natal des maladies héréditaires du métabolisme et des pathologies du globule rouge du phénotype au génotype. L'UM DNN-BFM-MUCO réalise quant à elle le dépistage néonatal systématique des nouveau-nés de la région AuRA, les activités de biologie fœto-maternelle et le diagnostic de mucoviscidose et autres pathologies liées au gène CFTR. Le poste est à pourvoir dans le secteur génotypique des ces UMs.
Les missions de votre futur poste :
• Tâches spécifiques au secteur Pathologies Héréditaires du Métabolisme et du Globule Rouge : explorations moléculaires pour le diagnostic des patients atteints de maladies héréditaires du métabolisme et de pathologies du globule rouge : études des cas index, études familiales, diagnostics prénataux
Techniques utilisées : séquençage (NGS et Sanger), amplification par PCR, PCR quantitative, séquençage long read , ...
• Tâches spécifiques au secteur Dépistage néonatal et Mucoviscidose : explorations moléculaires pour le dépistage néonatal de l'amyotrophie spinale et de déficits immunitaires (PCR quantitative), étude du gène CFTR (PCR multiplex, NGS, Sanger).
• Tâches communes (spécifiques aux UM et communes sur le plateau commun de biologie moléculaire Biogenet Est) : enregistrement des prélèvements, extraction de l’ADN (principalement automatisée et si nécessaire manuelle), NGS
• Participation à la démarche qualité selon la norme NF EN ISO 15189 et amélioration continue
Diplôme de technicien de laboratoire (selon la liste des diplômes figurant sur l'arrêté du 21/10/1992)
Des connaissances théoriques et pratiques en biologie moléculaire seront appréciées
Bonne maîtrise des outils informatiques : Glims, Access, Excel
CONDITIONS CONTRACTUELLES
Filière : Médico-technique
Etablissement : GROUPEMENT HOSPITALIER EST
Service / Spécialité : Service de Biochimie et Biologie Moléculaire/ Unité médicale Pathologies
Héréditaires du Métabolisme et du Globule Rouge
Nature du contrat : Titulaire
Quotité de temps de travail : 100%
Modèle Horaires : Poste à 100 % classé à repos variable. Au prorata pour un temps plein de 37H30 /semaine soit 7H30/jour (+ 20 mn de repas) + 28 CA/an + 15 RTT/an (journée de solidarité à déduire) Plages horaires du laboratoire et contraintes : Lundi au vendredi : 8H00 à 18H00 Samedi et Dimanche : participation aux gardes du Plateau Technique Polyvalent Partagé Grand EST : 2 à 3 week-ends par an et un jour férié sur les horaires 7H00-14H50, 8H30-15H20 ou 11H30-19H20 selon roulement.
Nature du poste : Poste vacant
• Pour les professionnels titulaires de la fonction publique, le poste est à pourvoir par voie de mobilité interne, mutation ou détachement.
• Pour les professionnels non-titulaires, le poste est à pourvoir en CDD avec possibilité de mise en stage rapide afin d’accéder au statut de la fonction publique.
Catégorie Emploi : Catégorie A
Date de recrutement souhaitée : 24/08/2026
Nom du Cadre Recruteur : GROSS Monique