La Direction des Plateaux Médico-Techniques (DPMT) regroupe deux pôles d’activité médicale (PAM : le pôle imagerie et le pôle de biologie et anatomie pathologique (BAP). Le PAM BAP comprend des activités de biologie médicale, d’anatomie et cytologie pathologiques (ACP), de biotechnologies et des activités cliniques de consultation. Les différents services de biologie et ACP, constituent un laboratoire unique nommé Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites (LBMMS) dont l'activité est articulée autour de 3 centres de biologie et pathologie (CBP) : Centre de Biologie et de Pathologie Nord (CBPN), Centre de Biologie et de Pathologie Sud (CBPS), Centre de Biologie et de Pathologie Est (CBPE). Il comprend aussi le service d’immunologie biologique de l’hôpital Edouard HERRIOT (HEH) et le service de biologie de la reproduction situé à l’HFME.
Le poste est proposé dans le Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, plus précisément dans les UM Pathologies Héréditaires du Métabolisme et du Globule Rouge (PHM-GR) et UM Dépistage Néonatal - Biologie Fœto-maternelle – Mucoviscidose (DNN-BFM-MUCO)
L'UM PHM-GR est spécialisée dans le diagnostic pré et post-natal des maladies héréditaires du métabolisme et des pathologies du globule rouge du phénotype au génotype. L'UM DNN-BFM-MUCO regoupe les activités de dépistage néonatal systématique des nouveau-nés de la région AuRA, les activités de biologie foeto-maternelle et le diagnostic de mucoviscidose et autres pathologies liées à CFTR. Le poste est proposé dans le secteur phénotypique des ces UMs.
Les missions de votre futur poste :
o Réception et préparation des échantillons
Réalisation d'examens spécialisés:
o Mesures d’activités enzymatiques (méthodes manuelles ; spectrophotométrie, spectrofluorimétrie et spectrométrie de masse en tandem)
o Dosage de métabolites (analyseurs multiparamétriques)
o Bilan de l’hémoglobine (électrophorèse capillaire, HPLC)
o Dosage de l’hémoglobine glyquée (électrophorèse capillaire)
o Dépistage néonatal (immunoanalyse, spectromètre de masse en tandem, électrophorèse capillaire)
o Dosage des marqueurs sériques maternels de trisomie 21 et biochimie du liquide amniotique
Etre titulaire d'un BTS, d'un DE ou d'un DUT (selon la liste des diplômes figurant sur l'arrêté du 21/10/1992)
Connaissances théoriques et pratiques en biochimie
Bonne maîtrise des outils informatiques : Excel, Word
Des connaissances théoriques et pratiques en enzymologie, immunoanalyse, électrophorèse ou Spectrométrie de masse seraient un plus
CONDITIONS CONTRACTUELLES
Filière : Médico-technique
Etablissement : GROUPEMENT HOSPITALIER EST
Service / Spécialité : Service de Biochimie et Biologie Moléculaire/ Unité Médicale Pathologies Héréditaires du
Métabolisme et du Globule Rouge & Unité Médicale Dépistage Néonatal - Biologie Foeto-maternelle –
Mucoviscidose
Nature du contrat : Titulaire
Pour les professionnels titulaires de la fonction publique, le poste est à pourvoir par voie de mobilité interne, mutation ou détachement.
Pour les professionnels non-titulaires, le poste est à pourvoir en CDD avec possibilité de mise en stage afin d’accéder au statut de la fonction publique.
Quotité de temps de travail : 100%
Modèle Horaires : Poste classé à repos variable. Au prorata pour un temps plein de 37H30/semaine soit
7H30/jour (+ 20 mn de repas) + 28 CA/an + 15 RTT/an (journée de solidarité à déduire) Plages horaires du
laboratoire et contraintes :Lundi au vendredi : 8H00 à 18H00 - Samedi et Dimanche : participation aux gardes du
Plateau Technique Polyvalent Partagé Grand EST : 4 week-ends par an et un jour férié sur les horaires 7H00-
14H50, 8H30-15H20 ou 11H30-19H20 selon roulement
Nature du poste : Poste vacant
Catégorie Emploi : Catégorie A
Date de recrutement souhaitée : 05/01/2026
Nom du Cadre Recruteur : GROS Edward
Commentaires (pour le demandeur et les valideurs) :