VOUS NOUS REJOIGNEZ
Les Hospices Civils de Lyon, ce sont 13 hôpitaux publics, tous animés par une triple mission : le soin, la
recherche et l’enseignement. Nous formons ensemble une communauté de 24 000 femmes et hommes,
soignants et non soignants, partageant une seule et même vocation : soigner et prendre soin de
chaque patient, quelles que soient sa situation et ses pathologies, tout au long de sa vie.
POURQUOI TRAVAILLER AUX HOSPICES CIVILS DE LYON ?
Travailler aux Hospices Civils de Lyon, c’est pouvoir travailler en équipe, participer à une médecine
de pointe et en constante évolution et avoir accès à des plateaux techniques d’excellence. Les
professionnels bénéfi cient de possibilités d’évolution tout au long de leur carrière et disposent
également de nombreux avantages pour les accompagner dans la recherche d’un équilibre vie
professionnelle-vie personnelle. Le tout au sein d’une métropole régulièrement distinguée dans les
classements pour la qualité de vie qu’elle propose.
VOTRE FUTUR ETABLISSEMENT
La Direction de la Recherche en Santé (DRS) est une direction fonctionnelle centrale qui travaille et interagit avec l’ensemble des disciplines médicales, des Groupements Hospitaliers et des Directions fonctionnelles des HCL. Composée d’une centaine de collaborateurs, la DRS a pour responsabilité de développer les partenariats de recherche, d’accompagner les porteurs des projets et d’en garantir la réalisation conforme, d’assurer la gestion administrative, financière, juridique et des ressources humaines liées aux activités de recherche de l’établissement. Egalement en charge de la coordination des 700 collaborateurs répartis dans les différentes structures de support à la recherche des Groupements Hospitaliers, la DRS se trouve au cœur de la coordination stratégique et opérationnelle de la recherche des HCL.
VOTRE FUTUR SERVICE
Rattaché(e) à La Direction de la Recherche en Santé, au sein du secteur de la vigilance des essais cliniques inclus dans le Pôle Promotion HCL, vous aurez pour mission la gestion des données de sécurité d'un portefeuille d'études de typologies variées.
C’est l’opportunité unique de rejoindre une équipe dynamique, motivée et expérimentée, composée de pharmaciens, de scientifiques et de stagiaires. Vous travaillerez dans un environnement collaboratif afin d'assurer le montage et le suivi des études cliniques promues par les HCL.
VOTRE FUTUR POSTE
Missions :
- Gérer les événements indésirables graves survenus dans un portefeuille d'études cliniques promues par les Hospices Civils de Lyon (validation de la saisie, causalité, codage, déclaration aux autorités)
- Rédiger et valider les rapports pour les autorités compétentes, et autres acteurs de la recherche
- Respecter l’éthique médicale, la réglementation en vigueur tout en assurant une information fiable, pertinente et de qualité auprès des différents partenaires
- Participer aux activités transversales du service et en particulier à la démarche d’amélioration de la qualité, et à la dynamique de certification ISO 9001
- Évaluer de façon continue le bénéfice-risque des essais cliniques HCL promoteur
CONDITIONS D'EMBAUCHE
Quotité de temps de travail 100% , à pourvoir à partir de mi-juin 2024
- Contrat à durée déterminée (CDD) de 8 mois
- Statut : agent contractuel de droit public sans déplacement
- Poste à temps plein à repos fixe du lundi au vendredi sur une base de 39h hebdomadaires; ouvrant pour un temps plein le droit à 28 CA et 20 RTT
SALAIRE
Selon grilles des HCL et expériences.
CONTACT
La candidature (CV + lettre de motivation) devra être rédigée en français (ou en anglais) et envoyée à Emeline BLANC (emeline.blanc@chu-lyon.fr) et Eurielle BODENAN (eurielle.bodenan@chu-lyon.fr).
Qualifications :
- Diplôme requis : pharmacien ou médecin, avec une formation en pharmacovigilance et/ou en recherche clinique
- Expérience professionnelle requise : expérience dans le domaine de la recherche clinique ou de la vigilance. Connaissances de la réglementation en vigueur sur les essais cliniques .
Des connaissances dans le domaine des dispositifs médicaux seront appréciées.
Compétences :
- Optimiser son temps pour répartir sa charge de travail et planifier son activité
- Intégrer les aspects humains et relationnels avec les acteurs de la recherche pour la gestion des données de sécurité
- Maîtrise appréciée du dictionnaire MedDRA et de la base vigilance Safety Easy
- Maîtrise de l’anglais parlé et écrit
- Analyse scientifique et critique
Savoir-être :
- Rigueur et organisation
- Pédagogue
- Autonomie
- Capacité de reporting et de synthèse