La Direction de la Recherche en Santé (DRS) est une direction fonctionnelle centrale qui travaille et interagit avec l'ensemble des disciplines médicales, des Groupements Hospitaliers et des Directions. La DRS est rattachée au Pôle Innovation et Recherche. Composée d'une centaine de collaborateurs, la DRS a pour responsabilité de développer les partenariats de recherche, d'accompagner les porteurs de projets et d'en garantir la réalisation conforme, d'assurer la gestion administrative, financière, juridique et des ressources humaines liées aux activités de recherche de l'établissement.
Rejoignez le réseau FORCE !
Un rôle stratégique, polyvalent et stimulant !
Nous recherchons un(e) Chef(fe) de projet motivé(e) et créatif(ve) pour rejoindre notre équipe dynamique.
Vous travaillerez en binôme avec une autre cheffe de projet et en étroite collaboration avec les deux médecins coordonnateurs du réseau FORCE.
Ce poste est une belle opportunité pour une personne souhaitant s’investir dans des projets sur l’obésité, mêlant recherche clinique, communication scientifique et démarche qualité.
À propos du réseau FORCE :
Le réseau FORCE est le réseau national de recherche clinique dédié à la nutrition, l’obésité et les maladies métaboliques associées, labellisé réseau d’excellence F-CRIN depuis 2014.
FORCE fédère des experts (chercheurs, cliniciens, scientifiques) autour d’une mission commune : développer, structurer et coordonner des projets de recherche clinique pour améliorer le diagnostic, la prévention et les stratégies thérapeutiques dans le domaine de l’obésité.
Pourquoi nous rejoindre ?
Une petite équipe, conviviale et engagée
Des projets concrets et porteurs de sens
Un environnement stimulant, au cœur de la recherche clinique sur l’obésité
Une autonomie valorisée et des missions variées
Missions principales :
1. Communication et animation du réseau
Création de supports de communication (affiches, visuels, etc.) pour les événements.
Organisation de webinaires, journées scientifiques, et autres événements.
Rédaction de posts LinkedIn, mise à jour du site internet et de la newsletter.
Participation à la veille scientifique et réglementaire.
Mobilisation des centres et investigateurs (cartographie, annuaire, etc.).
Développement de partenariats académiques, institutionnels et industriels.
Identification d’appels à projets et opportunités de financement.
2. Gestion de projets de recherche clinique
Coordination d’études cliniques avec des promoteurs académiques et industriels.
Rédaction et validation des documents d’étude (protocoles, CRF, etc.).
Suivi budgétaire, contractualisation, planification et pilotage des projets.
Accompagnement des centres pour le bon déroulement des études.
Veille au respect de la réglementation et des Bonnes Pratiques Cliniques.
3. Qualité et amélioration continue
Participation au développement du système de management de la qualité basé sur la norme ISO 9001.
Possibilité d’encadrement d’un stagiaire qualité.
Animation de la démarche qualité au sein de l’équipe.
Profil recherché :
Master en sciences, recherche clinique ou domaine équivalent
Expérience en gestion de projets multicentriques.
Connaissance du milieu hospitalier, des réglementations en vigueur et des financements.
Appétence marquée pour la communication scientifique.
Connaissance de la norme ISO 9001
Excellentes capacités rédactionnelles, relationnelles et organisationnelles.
Maîtrise des outils bureautiques (Outlook, Word, Excel, PowerPoint).
Anglais scientifique requis.
Autonomie, rigueur, esprit d’équipe.