Le Groupement Hospitalier Est regroupe l'hôpital Pierre Wertheimer, l'hôpital Louis Pradel, l'hôpital Femme Mère Enfant et l'Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique et assure des prises en charge spécialisées et de recours. Il abrite notamment 56 centres de référence et de compétence dédiés aux maladies rares, un centre d’investigation clinique, une maternité de niveau III, un centre de radiothérapie, des plateaux techniques de pointe, et un service d’accueil des urgences pédiatriques.
Le service de génétique a une forte implication dans la recherche en génétique avec un rôle actif dans plusieurs laboratoires
de recherche du CRNL et de l’INMG et dans le développement d’une réflexion en SHS et sur les aspects éthiques qui se
rapportent aux consultations de génétique (consentement) et à la génomique. Le service comporte plusieurs centres de
référence maladies rares (CRMR) dont le CRMR des anomalies du développement (CLAD Sud Est).
Le CRMR CLAD Sud Est est un centre national labellisé depuis 2007. Ce centre rassemble une équipe hospitalière hautement
spécialisée, qui développe son activité dans les domaines des soins, de l'enseignement, de la formation et de la recherche.
Cette équipe médicale intègre également des compétences paramédicales, psychologiques, médico sociales, éducatives et
sociales. Le CRMR CLAD Sud Est est en lien direct avec sa FSMR AnDDI Rares et le réseau européen ITHACA.
• Gérer, suivre, coordonner et assurer le respect des aspects réglementaires des études du centre
• Assurer l’inclusion, le suivi et l’accompagnement des sujets en collaboration avec l'investigateur
• Gérer les prélèvements biologiques (programmation, stockage, acheminement).
• Gérer et traiter les données et informations (recueil, saisie, corrections requises, analyse, diffusion, classement).
• Assurer le suivi des éventuels événements indésirables.
• Préparer et organiser les visites de monitoring et d’audit
• Participer à l’activité "Collemara "et à l’élaboration des rapports annuels d’activité PIRAMIG du CRMR.
• Contribuer à la formation des ARC (mobilité possible)
• Contribuer aux projets de recherche portés par le centre ou en partenariat
QUALIFICATIONS
• Formation universitaire scientifique BAC+3 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FIEC ou équivalent). Idéalement une expérience de 1 ou 2 ans en tant qu'ARC .
• Maitrise de la bureautique et pratique des logiciels
• Connaissances scientifiques et médicales générales et intérêt pour la génétique et les handicaps de l'enfant
COMPÉTENCES
• Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique
• Capacités de communication
• Aptitude à travailler en équipe.
• Rigueur, esprit de synthèse et disponibilité.
• Discrétion et respect du secret médical
SAVOIR-ÊTRE
• Bon relationnel
• Capacité d’organisation; autonomie
• Aptitude à travailler en équipe dans un environnement pluridisciplinaire